近日，印度东部西孟加拉邦报告多例尼帕病毒（Nipah virus）感染病例，其中包括医护人员，迅速引发全球公共卫生体系高度关注。世界卫生组织（WHO）数据显示，该病毒病死率高达40%–75%，目前全球尚无获批疫苗或特效药 ...
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近日，印度东部西孟加拉邦报告多例尼帕病毒（Nipah virus）感染病例，其中包括医护人员，迅速引发全球公共卫生体系高度关注。世界卫生组织（WHO）数据显示，该病毒病死率高达40%–75%，目前全球尚无获批疫苗或特效药，属最高等级生物安全病原体。 警报拉响的同时，资本市场迅速响应。1月26日A股市场中，流感、病毒检测及疫苗相关概念股迎来集体躁动，成为弱市环境下表现较为突出的板块之一。之江生物（688317.SH）、迈克生物（300463.SZ）、凯普生物（300639.SZ）等多只个股涨停。 这并非简单的题材炒作，其背后或许是一条在多次全球公共卫生危机中被反复验证的产业法则：当疫苗和特效药长期缺位，快速、精准的检测便是防控中唯一具有现实确定性的环节。 从医学角度看，尼帕病毒防控面临潜伏期长、症状不特异、病死率极高三大难点。因此，国际共识明确：在药物和疫苗问世前，早期诊断与隔离是当前最有效且可规模化的核心手段。 这一公共卫生策略直接映射至投资逻辑。相较于仍处于漫长早期研发、充满不确定性的疫苗和特效药，检测板块在突发公卫事件中具备显著的短期确定性与清晰的商业化路径。成熟的分子诊断产品一旦通过认证，便能快速进入国家疾控、口岸及应急采购体系，实现敏捷转化。 在A股市场中，多家IVD企业拥有相关技术储备。而之江生物备受瞩目，关键在于其拥有一项被多次危机验证的独特资产：经过国际高标准检验的“实战履历”。公开资料显示，在埃博拉、新冠及猴痘等历次事件中，其产品曾进入WHO采购渠道。更重要的是，其猴痘病毒核酸检测试剂盒已于2025年9月被正式列入WHO应急使用清单（EUL），这证明了其具备快速响应、合规交付的完整体系能力。 不过，此前之江生物证券部确认，其尼帕病毒检测产品目前主要销往中东地区，尚未获得印度订单。 根据之江生物2025年业绩预告，其归母净利润预计为-3,200万元至-4,700万元，虽仍处亏损，但相较上年度亏损2.29亿元，同比减亏约63%至75%。业内人士分析，这一减亏主要得益于海外市场拓展及常规业务复苏，也反映了整个IVD行业在集采常态化、价格重塑、新冠需求退潮三重压力下的阶段性特征。 当前市场的关注点，或许并非“是否亏损”，而是企业能否为下一轮周期储备“弹性”。从之江生物的应对来看，战略主要集中在以下两个方面： 一是，维持高强度的研发投入。财报数据显示，2025年第三季度研发投入占营收比重高达46.51%，高于行业平均水平。 二是，正加速国际化布局，通过与三优生物的战略合作，尝试向创新药早期研发上游渗透，利用自身高通量检测技术赋能药物发现，探索“诊断+”的新增长曲线。 然而，这些布局均为中长期战略，其成效需要时间验证。之江生物的探索，本质上是为后集采时代的IVD企业寻找一条差异化生存之路。 来源：和讯商业 |
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