致死率75%!印度疫情爆发,IVD板块又支棱起来了

解读 鹏哥
2026-1-28 14:59 99人浏览 0人回复
来源: 医健资本观 收藏 分享 邀请
摘要

1月26日,A股市场整体分化,医药生物板块却上演了狂欢盛宴。IVD(体外诊断)板块逆势大涨3%,指数报1549.16点,凯普生物、之江生物双双斩获“20cm”涨停,迈克生物暴涨17.75%。生物疫苗板块同步上扬2%,华兰疫苗强势 ...

 1月26日,A股市场整体分化,医药生物板块却上演了狂欢盛宴。IVD(体外诊断)板块逆势大涨3%,指数报1549.16点,凯普生物、之江生物双双斩获“20cm”涨停,迈克生物暴涨17.75%。

生物疫苗板块同步上扬2%,华兰疫苗强势封板20%,智飞生物大涨近15%,全天主力资金净流入超13亿元。

医疗器械板块也表现突出,涨幅约3.2%。

对医药板块的投资者来说,真有种“久旱逢甘霖”的滋味。

核心导火索正是印度西孟加拉邦最新确认的尼帕病毒疫情,确诊病例已有5例。

市场在亢奋之余,更想追问:这波行情有没有“一些”持续性?

01 高致死率尼帕病毒拉响警报

近期,一场源自印度的疫情警报,让全球卫生部门再次绷紧神经。

1月26日,印度西孟加拉邦确认暴发尼帕病毒疫情,确诊病例升至5例,其中一名患者病情危重,已有近百人被要求居家隔离。

值得注意的是,两名医护人员也不幸感染,进一步凸显了该病毒的人际传播风险。当地政府已对圈养蝙蝠进行采样检测,试图追溯病毒源头。

此外,尼帕病毒的威胁正在外溢。由于有大量印度游客入境,泰国普吉国际机场已加强对来自印度游客的健康监测,并向疾控部门寻求指导,以确定是否在全国实施额外防疫措施。

尼泊尔卫生部也已下令加强机场及边境口岸检查站的检疫监测,原因是印度暴发疫情的西孟加拉邦与其东部接壤。

据了解,尼帕病毒被世界卫生组织列为一种致命的人畜共患病毒,可通过受感染的动物(如果蝠、猪)或受污染的食物传染给人类,也可在人际间有限传播。

人类感染后会出现急性呼吸道症状和致命性脑炎,病死率高达40%—75%。更严峻的是,目前全球范围内尚无获得许可的疫苗或特效药应对此病毒。

02 27年前已被发现 曾多次出现疫情

尼帕病毒并非新面孔。

早在1998年秋天,马来西亚半岛北部的养猪区出现了异常情况。猪群出现呼吸道症状、神经异常并快速死亡,养殖人员也陆续出现发热、头痛,随后迅速进展为严重脑炎。当时,这场疫情被误判为乙型脑炎的“异常流行”。

令人困惑的是,尽管养殖人员接种了乙脑疫苗,疫情却未被遏制。1998年至1999年间,马来西亚和新加坡累计报告超过260例感染病例,病死率接近40%。

科研人员最终从患者脑组织和猪体内分离出一种全新的副黏病毒科病毒。由于最早的样本来自马来西亚的尼帕河一带,该病毒被命名为“尼帕病毒”。

这场疫情最终以265人发病、105人死亡、100万头猪被扑杀的惨重代价告终。

自那以后,孟加拉国、印度、菲律宾等南亚和东南亚国家多次报告尼帕病毒疫情。其中孟加拉国自2001年首次报告以来,几乎每年均有病例。

印度西孟加拉邦和喀拉拉邦已成为主要热点地区。

但,这种病毒离中国并不遥远。

2022年,来自军科院、新加坡国立大学医学院等机构的学者在中国山东和河南新发现了一种可感染人类的动物源性亨尼帕病毒,并命名为“琅 琊病毒”——尼帕病毒同属亨尼帕病毒属。

2025年,中国学者在云南省生活于村庄附近果园中的果蝠体内,发现了两种与尼帕病毒高度相关的新病毒。

03 IVD涨停潮,谁是真正的受益者?

为何一种已知近27年、病死率如此之高的病毒,至今仍无疫苗或特效药?

一方面,尼帕病毒相对“年轻”,1999年才被正式确认,研发基础相对薄弱。另一方面,其被WHO列入“研发蓝图”优先病原体名单,本应加速研发,但现实却充满阻力。

近期媒体报道显示,随着美国政府削弱在传染病疫苗领域的基础设施支持,以及社会上的反疫苗情绪,Moderna首席执行官斯特凡·班塞尔表示:“在可预见的未来,我们不打算在疫苗领域投资新的三期临床试验。”

这些“新的”试验可能包括针对尼帕病毒的mRNA-1215疫苗,该疫苗目前仅处于一期临床阶段。研发动力的不足,使得应对尼帕病毒的武器库依然匮乏。

回到资本市场,1月26日医药板块的狂欢,无疑是疫情消息直接刺激的结果。IVD、疫苗、医疗器械三大板块同步走强,多只个股涨停,资金涌入迹象明显。

市场普遍认为,这属于典型的“事件驱动型”行情。

之江生物已明确表示,公司尼帕病毒相关检测产品主要销往中东地区,目前暂无印度订单。

不过,“资本君”也发现,有部分企业确实展现出了实质性的技术储备和产品能力,为这波行情提供了一丝支撑。

首先,检测端已有成熟产品落地。

比如,硕世生物拥有成熟的尼帕病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法),可用于快速筛查,并已应用于海关与疾控部门的疫情监测,海外渠道成熟,具备应急订单的快速响应能力。

之江生物同样拥有相关检测试剂盒。这些企业构成了疫情防控的第一道技术防线。

其次,治疗端出现探索性进展。

比如,君实生物已上市的新冠口服药VV116(民得维)在临床前研究中显示,对尼帕病毒多个毒株有强效抑制活性。

体外实验IC50值为3.7μM,在仓鼠感染模型中,400mg/kg剂量组实现了100%存活率,肺组织病变与病毒载量显著降低。

尽管这仅是“老药新用”的临床前探索,未开展人体试验,但其抗病毒平台的技术迁移能力,为未来应对尼帕病毒提供了潜在路径。

但这剂“强心剂”的药效能持续多久?尚未可知。

来源:医健资本观

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