儿科在催,标本在等:H3N2大爆发的检验科,如何平衡“快”与“准”? ...

解读 鹏哥
2025-12-8 15:18 59人浏览 0人回复
来源: 医学检验废品加工车间 收藏 分享 邀请
摘要

深入探讨:我们为“快速出结果“可能付出的隐性代价我们先来看一下最新的流感情况:火爆得很,流感样病例检测阳性率已经接近50%。这结果已经足够夸张了。再来看《2025年10月全国法定传染病疫情概况》:可惜并不是实时 ...

 深入探讨:我们为“快速出结果“可能付出的隐性代价

我们先来看一下最新的流感情况:

火爆得很,流感样病例检测阳性率已经接近50%。这结果已经足够夸张了。再来看《2025年10月全国法定传染病疫情概况》:

可惜并不是实时更新,统计需要时间,目前只公布了10月的数据。这发病数已经够夸张了,11月翻番甚至到百万级都不稀奇。

好了,回到我们的主题:流感和其他病毒一样,都是喜欢欺负老弱的。首当其冲遭受迫害的自然是儿童。每年都会呼吁打疫苗,而很多家长也确实会去打,然后残酷的事实就是很多人打了依然没用。很遗憾,那么就该面对。

患者涌入医院,儿科当然会面临巨大的压力。呼吸道疾病很多时候,诊断非常依赖病原学。那么检验科自然也成了承受压力的一部分。儿科医生被催快诊断,快治疗,而检验科就被儿科催快点出结果,这是很自然就能想到的事。

接下来,我就从儿科在流感季常开的两个项目,血常规以及流感抗原来分析,快会带来什么问题。

我们先来看一下流感抗原检测的问题:

检验科实际工作流程中,因为临床(尤其是儿科)催促,要求尽可能缩短标本周转时间(TAT),在这种“赶时间”的压力下,操作层面可能会出现哪些具体的问题隐患

这是一个非常现实且重要的质量控制问题。为了“尽快出结果”,实验室可能被迫无意中压缩某些关键步骤,从而引入风险。主要隐患如下:

  1. 提前撕开试剂,试剂受潮失效的概率很大

  • 问题:原本试剂为包装完好,内附干燥剂的试剂,这样才可以稳定保存。而现在为了应对集中到来的大批量标本,并且需要保证快速出结果,我们不得不提前打开试剂包装。这不符合标准,说明书上说得非常明确。

  • 隐患
  • 结果不准:试剂受潮可能直接或导致失效。

2. 标本前处理环节的简化或省略

  • 问题:这是为了“快”最可能出问题的环节。
  • 提取液加多或者加少:说明书严格要求洗脱液应该加10滴,也就是400微升左右。

提取液的规范非常重要,提取液为缓冲液,也就是保证检测环境重要物体。

  • 样本提取操作不规范:为了节省时间,可能会出现把标本随意转两圈就收起来的操作。很明显不符合说明书规定的旋转约10次的操作。再就是提取液加多了,更加容易出现样本被稀释的问题。为了节约时间,没有按照规定的15-20分钟发结果。

  • 隐患
  • 假阴性/假阳性:上述问题的出现势必会造成样本检测结果可能会出现问题。

3. 报告审核环节的草率

  • 问题:审核者迫于催促压力,可能只看“阴性/阳性”结果,而忽略了:
  • 弱阳性条带:需要仔细辨认的弱条带可能被忽略,报为阴性。
  • 试剂失效迹象:质控线异常变浅等。
  • 结果与临床信息的矛盾:例如,患儿典型流感症状,但报阴性,审核时未加评注建议复查或结合临床。
  • 隐患:让前述环节产生的错误结果直接流向临床。

再来看血常规检测的问题:

1.使用末梢血代替静脉血

  • 问题:众所周知,末梢血循环自然是不如静脉血。对于血常规结果我们优先选择肯定是静脉血。儿科为了采血方便选择末梢血,自然会导致各种问题。
  • 隐患:末梢血准确性不如静脉血,而且采血量过少没有办法进行复查。这很明显不符合检验的原则。血常规的41条复检规则在这里完全失效,失去的是什么,不知道你可以去百度一下。

2.为快速出结果,来了就做的标本,符合要求吗?

  • 问题:儿科医生可能认为,采了就赶紧直接做,最后一秒钟出结果最好。那么我们来看一下最新的指南《末梢血标本采集指南》:

  • 隐患:而如果一味追求过快,自然会造成不符合实际的结果。同样也因为过于追求快速出结果,自然也没有办法处理诸如冷凝集、EDTA依赖或者其他任何需要复检的问题。

最后给各位同样以及我自己一点建议:如何平衡速度与质量

在临床催促进结果的压力下,不能牺牲核心质量步骤。您可以采取以下策略:

  1. 建立并坚守“不可妥协”的红线清单。
  2. 必须做室内质控:这是结果的“定盘星”。可以向临床解释,没有质控的结果不具备诊断价值。
  3. 必须保证最小孵育时间:这是保证灵敏度的生命线。可以内部计时,不到时间绝不取出。
  4. 必须双人核对关键信息:标本号、患者信息。
  5. 优化流程来“抢时间”。
  6. 设立快速通道:对儿科等重点科室标本,接收后立即优先处理,但步骤不减
  7. 平行操作:在标本平衡或离心时,同步进行试剂准备、编号等工作。
  8. 升级设备:评估使用全自动检测设备,以减少手工操作时间和人为误差。
  9. 与临床(儿科)进行有效沟通
  10. 告知明确的TAT:给出一个基于保证质量前提下的合理报告时间(例如,“从接收到报告,我们需要30-45分钟,以确保结果准确”),并坚持它。这比一个“更快但不准”的结果对患儿更有益。
  11. 教育临床关于局限性:反复沟通抗原检测的“窗口期”和假阴性可能,建议他们对高度怀疑的患儿,即使抗原阴性,也应结合临床经验决策或考虑送检PCR。
  12. 建立危急值/快速沟通渠道:对于阳性结果,第一时间电话通知,让临床感觉“虽然报告稍晚几分钟,但重要信息第一时间已获知”。

总结:在催促下“尽快出结果”的最大隐患,是通过牺牲关键质量控制步骤,系统性增加了假阴性结果的风险,这可能导致患儿延误抗病毒治疗(奥司他韦等最佳给药时间是症状出现48小时内),并引发潜在的院内传播。作为检验科,您的核心价值是提供准确的结果,而不是最快的结果。通过优化流程和加强沟通,可以在确保质量的前提下,最大限度地提升速度。

来源:医学检验废品加工车间

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