赛科希德成立于2003年，致力于血栓与止血体外诊断领域的研究，公司生产凝血测试仪、血流变测试仪、血沉压积测试仪等产品，是血栓与止血体外诊断领域领先的国内生产商。2022年8月6日，赛科希德在上海证券交易所科创板挂牌上市。

血栓与止血的国产突围

当IVD行业聚焦于化学发光、分子诊断的资本狂欢时，赛科希德锚定了一个“小而美”的领域：血栓与止血诊断。

这一选择背后是残酷的临床现实：心血管疾病已超越癌症成为中国“头号杀手”，每5例死亡中2例由其导致，而血栓是绝大多数心脑血管事件的“元凶”。

这个细分领域长期被外资垄断，希森美康、思塔高等国际品牌占据中国80%以上市场份额，覆盖了绝大多数三甲医院检验科。而赛科希德却凭借“专而精”的策略，在国产替代浪潮中撕开一道裂缝，2024年全自动凝血分析仪设备中标品牌市占率市占率达到5.07%。

技术积淀：手握45项专利（14项发明专利），其血液流变测量技术曾获国家科技进步二等奖，并主导制定国家血流变检测溯源标准,通过向国家卫健委及下属省市级临床检验中心提供血流变质控品，推进了血流变行业室内、室间质评的发展.

产品矩阵：可接驳流水线的 SF-9200 全自动凝血分析仪2023年2月进行产品发布，2024 年公司自主研发的 SMART 系列凝血流水线产品也投入市场，为医疗终端带来更高效的使用体验。从凝血分析仪、血流变测试仪到血小板功能仪，形成覆盖血栓与止血全场景的闭环。

拒绝价格战：国内毛利率稳定在60%左右，试剂毛利率达75.7%，靠产品质量而非低价换市场。

低调不追风口，只修“内功”

与动辄年营收几十上百亿的IVD上市巨头们相比，赛科希德作为IVD中“最低调”的上市公司，财务数据显得“朴实”：

2024年全年实现营收3.06亿元，同比增长11.03%。增长主要源于凝血产品装机量及用户增加，带动仪器销售同比增25.28%、耗材增16.72%；净利润小幅下滑，归母净利润1.13亿元，同比下降3.35%。利润下滑主因新生产基地投产后折旧摊销增加（固定资产同比增869.73%）、搬迁及运营费用上升。

根据2024年年报，公司总资产17.49亿元，净资产16.46亿元。上市5年，总市值26亿，货币资金储备充足，不盲目扩张，手握充足现金，极少跨界并购，专注凝血领域技术迭代，以备收并购的时机。

这种“保守”暗含其生存哲学：

“未来公司将保持血栓与止血体外诊断领域的市场竞争优势，通过凝血仪器与试剂产品线的延伸，强化专业服务优势，巩固和扩大产品市场份额，并努力在国内市场实现进口替代目标，提升凝血市场份额，争取在标本量高的医院群体推进凝血检测业务的进口替代。公司同时会密切关注行业发展趋势，同时结合发展战略规划，积极寻求业务新的增长点。收购与血栓诊断主业协同的技术，不盲目追热点。”

278人的精简团队正是这种战略最直观的体现——用远低于行业巨头的人员规模，在细分赛道做到技术领先和盈利稳定。

别的厂家推新品像“放烟花”，赛科希德更像“煲汤”。

这种“慢煲汤”模式体现在产品迭代上：2023年推出的SF-9200检测速度媲美进口高端机型，SF-9200高速凝血仪的研发调试就花了3年，其磁珠法抗干扰能力成为对抗乳糜血、黄疸样本的“利器”。而全面推进 SMART 系列凝血流水线，更被业内视为冲击三级医院的“秘密武器”。

2025年CACLP展会上，赛科希德集中展示了SMART系列全自动凝血流水线、新一代凝血分析仪SF-9200、SF-8200CSMART。

渗透万家终端用户的战略布局

公司通过二十多年的耕耘，积累了一批优质经销商和终端客户，目前公司产品在国内终端用户超过万家，积累了庞大的客户群。

此外，公司逐步建立专业学术推广及市场服务团队，通过学术推广和服务不断提升公司的市场影响力。相较于其他国内厂商，公司在中国血栓与止血体外诊断市场具备产品和市场推广的先发优势。

这种布局暗合中国医疗资源下沉趋势，而更深远的意义在于：通过基层医院的海量装机培养用户习惯，倒逼三级医院接受国产替代。

当IVD行业陷入同质化内卷与资本狂欢时，赛科希德静默前行。没有豪言壮语，不蹭热点概念，只在血栓与止血的方寸之地深耕二十年。

在喧嚣的IVD江湖中，这份静默的坚守，或许正是IVD行业最稀缺的“凝血因子”。

来源：IVD体外诊断网