在前沿医药创新转化上，中外之间仍然有显著差距，一批创新创业人才正在加速填补这一差距。

就在昨天，由一位武汉大学博士创立的创新药企刚刚拿下一笔金额巨大的融资。

2025年9月11日，尧唐生物宣布完成逾3亿元人民币B轮融资。本轮融资由阿斯利康中金医疗产业基金领投，松禾资本、天创资本、芯能创投参与投资，老股东险峰淇云、远翼投资、德诚资本加码跟投。

尧唐生物由武汉大学博士吴宇轩于2021年创立，是一家以创新为驱动，专注于开发基于mRNA-LNP递送的体内基因编辑药物的高科技生物医药公司。

吴宇轩于2006年获武汉大学生命科学学院学士学位，2012年获该校细胞与发育生物学专业博士学位。

2012年，吴宇轩进入中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所工作，开展CRISPR介导的小鼠基因修复研究，首次在动物个体水平实现遗传疾病修复。

之后，吴宇轩进入哈佛大学医学院从事博士后研究。期间，他开发并优化了造血干细胞中基于CRISPR/Cas9的高效基因编辑系统，为治疗地中海贫血和镰刀状细胞贫血提供了全新的治疗策略。

作为邦耀生物联合创始人之一，吴宇轩曾积极推动了基因编辑技术在国内的落地转化，成功开发基因编辑药物BRL-101。该药物在2020年进入临床，成为全球首个用于治疗β0/β0型重型地中海贫血的CRISPR基因编辑疗法，取得了极佳的疗效，相关成果发表于(Nature Medicine, 2022)。

2021年，吴宇轩创立尧唐生物，聚焦以LNP-mRNA递送为基础的体内基因编辑药物开发与临床转化，致力于开发“一次给药、终身治愈”的突破性疗法。

2022年2月，尧唐生物完成数千万级别的天使轮融资，由险峰旗云独家投资。

2022年8月，尧唐生物完成由远翼投资领投，险峰旗云、楹联健康基金和九合创投跟投的超亿元人民币A轮融资后。

2023年11月，尧唐生物完成超亿元人民币A+轮融资，由德诚资本领投，广州产投和华方资本跟投。浩悦资本担任本轮独家财务顾问。

尧唐生物在研管线情况

2024年，尧唐生物自主开发的治疗ATTR淀粉样变性的YOLT-201注射液成为中国首个进入注册临床阶段的基于LNP递送的体内基因编辑药物。

此后，尧唐生物持续拓展管线，目前已有4条体内基因编辑药物管线进入临床阶段，覆盖转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）、家族性高胆固醇血症（HeFH）、原发性高草酸尿症（PH1）以及地中海贫血（β-Thalassemia）/镰刀状贫血（SCD）等多种重大罕见病与常见病适应症。

2024年8月27日，尧唐生物与信立泰就尧唐生物自主研发的针对PCSK9靶点的碱基编辑药物YOLT-101，签订了在中国内地的开发及商业化授权协议，首付款以及根据研发进度支付的研发里程碑付款最高达2.05亿元，总交易金额近10.35亿元。

体内基因编辑药物是全球医药创新的前沿，而尧唐生物作为引领全球风潮的弄潮儿还能做出什么创新？值得持续关注和期待。

来源：药哥侃药